TPPE – Therapeutischer partieller Plasmaaustausch

Der therapeutische partielle Plasmaaustausch ist eine Weiterentwicklung der TPE (Therapeutischer Plasmaaustausch), die unser Ärzteteam aufgrund des deutlich besseren Nutzen-Risiko-Profils bei chronischen Erkrankungen in Kombination mit der H.E.L.P. -Apherese einsetzt. Diese Therapie wird nicht bei Patienten eingesetzt, die an Fatigue leiden. Bei einigen dieser Patienten wird sie zu einem späteren Zeitpunkt im Therapieverlauf eingesetzt (wenn die Fatigue bereits abgeklungen ist).

Achtung – verwechseln Sie TPPE nicht mit TPE, das bei Long Covid keine Wirkung zeigt:https://www.nature.com/articles/s41467-025-57198-7.pdf

Die therapeutische Plasmaaustauschtherapie (TPE) mit Albumin (künstliches Plasma) kann bei Menschen mit chronischen Erkrankungen schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Aus diesem Grund haben wir eine wesentlich „sanftere“ Variante (Therapeutic Partial Plasma Exchange) entwickelt, bei der am Ende einer H.E.L.P. nur ein kleiner Teil des Plasmas gegen Kochsalzlösung (NaCl 0,9 %) ausgetauscht wird. Mit anderen Worten: Sie erhöht die Effizienz der ursprünglichen H.E.L.P. , indem sie einen noch höheren Anteil an Autoantikörpern und Krankheitserregern entfernt. Da sie jedoch auch einen kleinen Teil des Plasmas entfernt, kann sie nicht bei Patienten Fatigue angewendet werden. 

Zu den Nebenwirkungen gehören geschwollene Knöchel und Gesichtsödeme, wenn das Verhältnis zwischen Entnahme und Verabreichung und der Zeitpunkt der Verabreichung falsch gehandhabt werden.

In unserem Blogbeitrag finden Sie ausführliche Informationen zu den verschiedenen Apherese-Arten und welcher Art für welchen Zweck geeignet ist (HIER).

Chelat Therapie

Aus wissenschaftlicher Sicht dreht sich die Chelattherapie um die Verabreichung von Chelatbildnern, d. h. organischen Verbindungen, die in der Lage sind, stabile Bindungen mit Metallionen einzugehen. Der Chelatbildungsprozess beinhaltet die Bildung von Koordinationskomplexen, bei denen der Chelatbildner das Zielmetall umgibt und eine ringförmige Struktur bildet. Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) ist ein in der klinischen Praxis häufig verwendetes Chelatbildner-Mittel. Im Zusammenhang mit der Schwermetalltoxizität erleichtert die Chelattherapie die Entfernung toxischer Metalle aus dem Körper durch die Bildung wasserlöslicher Chelate, die über den Urin ausgeschieden werden können. Neben ihrem bewährten Nutzen bei der Entgiftung von Schwermetallen wurde die Chelattherapie auch auf ihre potenziellen kardiovaskulären Vorteile hin untersucht. Die Hypothese besagt, dass die Chelattherapie die Atherosklerose durch Bindung und Entfernung von Kalziumablagerungen in den Arterienwänden abmildern kann. 

*Dienstleistung Akamantis Health

LDN-Therapie (niedrig dosiertes Naltrexon)

LDN zeigt Vorteile für Patienten mit Fatigue.

Hierfinden Sie einen entsprechenden Forschungsartikel.

Methylenblau- und Rotlichttherapie

Stellatumblockade

Stellatumblock (SGB) – ein- oder beidseitige Injektion eines Anästhetikums in einen Nervenknoten, der als Stellatum bezeichnet wird. 

Bei vielen Patienten kam es nach einer Stellatumblockade zu einer Linderung der Dysautonomiesymptome. 

Weitere Symptome, die sich besserten oder ganz verschwanden, waren: Angstzustände/PTBS, Arosmie und Parosmie. Die positiven Wirkungen einer Ganglion-stellatum-Blockade können manchmal von Dauer sein, sind jedoch oft nur vorübergehend (was in Ordnung ist, da es dem Körper eine „Auszeit“ zur Regeneration verschafft). 

Auch mittels Radiofrequenzablation anstelle von Narkosemitteln möglich.

*Dienstleistung Dr. Periklis Zavridis

Magnesium Sauerstoff Therapie

Prof. Elfriede Leniger-Follert war Leiterin einer Forschungsgruppe am Max-Planck-Institut am Institut für Systemphysiologie, die sich mit der Sauerstoffversorgung des Gehirns beschäftigte.

Damals stellte sie fest, dass Magnesium dazu beitragen kann, verengte Mikrogefäße wieder zu erweitern und die Sauerstoffversorgung zu normalisieren. Diesen Mechanismus der krankheitsbedingten Verengung der Mikrogefäße entdeckte sie im Jahr 1983. Dadurch wird die Sauerstoffversorgung des Gehirns, der Netzhaut, des Innenohrs, der Lunge und der Leber, der Nieren sowie der Füße beeinträchtigt.

Bei allen Durchblutungsstörungen ist die Außenseite der Gefäßmuskelzellen im Vergleich zur positiv geladenen Innenseite negativ geladen (Kalium-Depolarisation). Diese Umkehrung löst die Kontraktion der ringförmigen Gefäßmuskeln aus, die sich dadurch verengen.

Einige Jahre später entdeckte sie, dass Magnesiumionen in der Lage sind, diese ungünstige Ladungsverteilung wieder auszugleichen. Dadurch werden die Blutgefäße wieder geöffnet und erweitert.

Prof. Leniger-Follert verwendet direkte IV-Injektionen in die Venen und Sauerstoffkonzentratoren direkt danach.

Wir haben eine ähnliche Therapie entwickelt, die auf dem jahrzehntelangen Wissen unseres Ärzteteams basiert, und haben ihre Erkenntnisse auf die Anwendung mit hyperbarem Sauerstoff in Kombination mit einer IV-Behandlung mit Magnesium-NaCl-Lösung übertragen.

Magnesium-Sauerstoff-Therapie – aber buchstäblich mit Extra-Power.

Kältetherapie

Das Prinzip der Kryotherapie liegt in ihrer Fähigkeit, positive Reaktionen im Körper auszulösen, wie z. B. die Verengung der Blutgefäße und die Freisetzung von entzündungshemmenden Molekülen. Wenn die kryogenen Temperaturen den Körper umhüllen, lösen sie eine Kaskade von Reaktionen aus, die möglicherweise Symptome lindern, die Durchblutung verbessern und das allgemeine Wohlbefinden fördern können.

Aktuelle Studien finden Sie hier:

POST-Covid-SYMPTOME UND GANZKÖRPERKRYOTHERAPIE: EIN FALLBERICHT

Ganzkörperkryotherapie bei Long Covid Brainfog

*Dienstleistung Panacea Medical Center

B-Zellen-Depletionstherapie

(Anwendungsfall: Bei hohen Autoantikörperspiegeln, nach IVIG-Therapie).

Komplement System Therapie

(Nebenwirkungen unbekannt, unzureichende klinische Nachweise für gezielten Off-Label-Einsatz).

Komplementinhibitoren werden als subkutane Infusionen, intravenöse Infusionen oder orale Kapseln verabreicht.

Hier ist eine Liste einiger bekannter Komplementinhibitoren (Quelle: RXList):

  • Evacopan
  • Eculizumab
  • Empaveli
  • Enjaymo
  • Gohibisch
  • Pegcetacoplan
  • Pozelimab
  • Pozelimab-bbfg
  • Ravulizumab
  • Ravulizumab-cwvz
  • Soliris
  • Sutimlimab
  • Sutimlimab-jome
  • Tavneos
  • Ultomiris
  • Veopoz
  • Zilucoplan

Wir empfehlen die Lektüre der folgenden Studie, um ein besseres Verständnis der Zellschäden zu erlangen, die offenbar bei einer großen Gruppe von Long-Covid-Patienten durch das Komplementsystem verursacht werden:https://www.usz.ch/en/complement-system-causes-cell-damage-in-long-covid/

Anekdotische Anmerkung: Das Komplementsystem scheint bei den meisten Patienten nach H.E.L.P. Apherese-Behandlungen/Kombinationstherapie in seinen normalen Zustand zurückzukehren. Einzelne Heilungsversuche mit dem Off-Label-Einsatz von Komplementsystem-Inhibitoren sind noch nicht sehr verbreitet, und es ist wenig über die Wirksamkeit der verschiedenen vorhandenen Inhibitoren in Long Covid bekannt.

*Trotz der Notfallzulassung bestimmter Komplementinhibitoren für Covid-19 wird die Behandlung des Komplementsystems erst dann verfügbar sein, wenn ausreichende klinische Beweise für eine gezielte Off-Label-Verwendung gesammelt wurden. Zu beachten sind die zahlreichen Nebenwirkungen der verschiedenen Komplementinhibitoren. 

Warum veröffentlichen wir diese Informationen? Wir erhalten viele Anfragen zur Komplementärmedizin und möchten das, was bisher bekannt ist, weitergeben.

WICHTIGER HINWEIS: Rituximab und Obinutuzumab sind trotz ihrer sehr ähnlich klingenden Namen KEINE Komplementinhibitoren – es handelt sich um monoklonale Antikörper (mABs), die das Komplementsystem aktivieren und für die B-Zell-Depletionstherapie von Bedeutung sind (die ursprünglich hauptsächlich im Zusammenhang mit Multipler Sklerose erforscht wurde, nun aber auch bei anderen chronischen Erkrankungen untersucht wird).